Главная ⁄ Словарь терминов ⁄ Регистрационное удостоверение Минздрава ⁄ Страница 47

Регистрационное удостоверение Минздрава

Регистрационное удостоверение – это документ, подтверждающий регистрацию лекарственных препаратов, медицинских изделий и позволяющий выпуск в обращении данных изделий на территории РФ. Наличие его у производителя либо импортера свидетельствует, что медицинская продукция полностью соответствует всем нормам и стандартам, установленным национальным законодательством и может применяться по назначению без риска причинения вреда жизни и здоровью потребителей.

Какие медицинские препараты подлежат госрегистрации?

Согласно ст. 13 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», регистрационное удостоверение нужно получить на следующие препараты:

впервые поступающие в обращение на рынок РФ;
ранее прошедшие регистрацию, выпускаемые в других лекарственных формах или новой дозировке (при наличии доказательной базы об их эффективности и клинической значимости);
новые комбинации ранее зарегистрированных препаратов.

Исключение:

препараты, изготовленные аптечными/ ветеринарными организациями и ИП, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;
препараты, купленные в других государствах для личного пользования физическими лицами;
препараты, ввозимые в РФ для конкретного пациента с целью оказания ему индивидуальной помощи по жизненно необходимым показателям (при наличии соответствующего разрешения);
средства, ввозимые в РФ для осуществления клинических исследований или экспертиз с целью дальнейшего проведения государственной регистрации (при наличии разрешения от гос. органов);
субстанции фармацевтические;
радиофармацевтические препараты, произведенные в медицинских компаниях, согласно законодательству РФ;
препараты для экспорта.

Не допускается выдача регистрационного удостоверения на:

препараты, отличающиеся друг от друга действующими веществами, но реализуемые под одинаковым торговым наименованием;
один препарат, выпускаемый производителем под разными торговыми марками, но заявляемый на регистрацию, как два или более препарата.

Какие медицинские изделия подлежат регистрации?

Ст. 38 ФЗ № 323 устанавливает, что медицинскими изделиями являются любые устройства, оборудование, инструменты, приборы, а также материалы и прочая продукция, которая применяется в медицинской практике.

Для точной и правильной идентификации медицинских изделий разработана специальная классификация, согласно которой в дальнейшем проводятся лабораторные исследования, экспертиза с целью получения регистрационного удостоверения. Классификация применяется по показателям вероятного риска причинения вреда здоровья потребителям:

класс № 1 – минимальная степень риска (микроскопы, весы, звукореактотесторы и т.п.);
класс № 2а – средняя степень (техника для лабораторий, спиртометры, аудиометры и т.п.);
класс № 2б – повышенная степень риска (кардиоанализаторы, дефибрилляторы и т.п.)
класс № 3 — самая высокая степень (литотриторы, эндопротезы, имплантанты и т.п.);

Все медицинские изделия, как и лекарственные препараты, обязаны пройти госрегистрацию, за исключением продукции, которая изготовлена по индивидуальному заказу пациента для личного пользования по медицинским показаниям.

Получение регистрационного удостоверения

Регистрационное удостоверение выдается Федеральными исполнительными органами. Для подачи заявки на государственную регистрацию медицинской продукции следует подготовить комплект документации, который определен Приказом Минздрава РФ № 737н.

Процедура оформления регистрационного удостоверения включает в себя проверку всех представленных заявителем документов, а также результатов испытаний образцов медицинских изделий или препаратов. При получении положительных результатов по всем этапам проверки выдается регистрационное удостоверение, подлинность которого можно проверить в реестре.

Сведения, вносимые в реестр медицинских изделий:

наименование продукции;
дата регистрации продукции, срок действия удостоверения и его номер регистрации;
назначение продукции;
вид изделия;
класс риска;
Общероссийский код классификатора для медицинской продукции;
наименование и адрес заявителя;
название и адрес изготовителя;
информация о взаимозаменяемых видах продукции.

Регистрационное удостоверение не может быть выдано на поддельные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные средства и препараты. Оборот такого рода продукции преследуется по закону.

Если у Вас остались вопросы либо Вам нужна наша помощь, заполните форму:

Ваше имя: *
Контактный телефон:
Контактный e-mail: *
Страна: *
Регион: *
Ваш вопрос: *

	Я согласен на обработку персональных данных

	Согласие на обработку персональных данных

Имеет ли регистрационные удостоверения физиотерапевтическая аппаратура, выпускавшаяся в 1989 году (аппарат для гальванизации Поток-1). Если имеет, то как можно его восстановить?

дейнеко ольга (Смоленская область, 4 марта 2016)
МНЕ НЕОБХОДИМ СЕРТИФИКАТ НА РУЛОННЫЙ(ЛИСТОВОЙ)СВИНЕЦ ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА

ВЛАДИМИР (Архангельская область, 3 марта 2016)
Экспертиза дома на наличие в нем фенола и вредных веществ, как в домах серии п-49, сколько стоит данный вид работ и срок исполнения

Наталья (Москва и Московская область, 1 марта 2016)
Подскажите пожалуйста какие документы можно потребовать у производителя на бандажи ортопедические и экзопротезы молочной железы. Есть ли на данный товар декларации соответствия или ТУ (чем они должны быть подтверждены).

Марина (Воронежская область, 1 марта 2016)
Добрый день! подскажите, пожалуйста, как следует поступить: согласно приказу минэкономразвития от 30.05.2014 г. № 326 испытательная лаборатория работает в режиме сохранения конфиденциальности. При этом ИП .... требует сообщить проводились ли испытания продукции, выработанной этим ИП..., и если проводились-то кем были отобраны и направлены пробы. можем ли мы сообщать данную информацию? Спасибо

Ольга (Челябинская область, 1 марта 2016)
необходимо получить регистрационное удостоверение на продукцию (банки и флаконы для медицинских препаратов). какие документы необходимо предоставить?

елена (Москва и Московская область, 29 февраля 2016)
Здравствуйте. Наша организация занимается валкой опасных деревьев иногда с АГП-22, недавно объявили контракт об уборке опасных деревьев, но одним из требований к участнику аукциона было наличие у сотрудников проводимых работы, разрешения на проведения работ под высоковольтными линиями ЛЭП 10кВат выдаваемое РосТехНадзором. Подскажите пожалуйста где в Самаре можно пройти подобное обучение и как получить данное разрешение

Алексей (Самарская область, 29 февраля 2016)
документы на гиалуформ биоревитализант 1% и 1,8%, шприцы по 1,5 мл
производитель Тоскани Россия, зарегистрирован как ИМН
документы на препараты для мезотерапии, производитель, Скинасил, Россия и ID-Farma, Испания

Любовь (Архангельская область, 27 февраля 2016)
Здравствуйте. Меня интересует. Разрешается въезд грузового авто транспорта Евро 1 на территорию Литвы?

Михаил (Костанайская область, 26 февраля 2016)
Добрый день. Мы-компания производитель бумажной посуды. Сейчас отправляем партию в Баку. Нужно ли нам делать какие-либо специальные сертификации?

Екатерина (Москва и Московская область, 25 февраля 2016)