Главная ⁄ Словарь терминов ⁄ Регистрационное удостоверение Минздрава ⁄ Страница 8

Регистрационное удостоверение Минздрава

Регистрационное удостоверение – это документ, подтверждающий регистрацию лекарственных препаратов, медицинских изделий и позволяющий выпуск в обращении данных изделий на территории РФ. Наличие его у производителя либо импортера свидетельствует, что медицинская продукция полностью соответствует всем нормам и стандартам, установленным национальным законодательством и может применяться по назначению без риска причинения вреда жизни и здоровью потребителей.

Какие медицинские препараты подлежат госрегистрации?

Согласно ст. 13 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», регистрационное удостоверение нужно получить на следующие препараты:

впервые поступающие в обращение на рынок РФ;
ранее прошедшие регистрацию, выпускаемые в других лекарственных формах или новой дозировке (при наличии доказательной базы об их эффективности и клинической значимости);
новые комбинации ранее зарегистрированных препаратов.

Исключение:

препараты, изготовленные аптечными/ ветеринарными организациями и ИП, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;
препараты, купленные в других государствах для личного пользования физическими лицами;
препараты, ввозимые в РФ для конкретного пациента с целью оказания ему индивидуальной помощи по жизненно необходимым показателям (при наличии соответствующего разрешения);
средства, ввозимые в РФ для осуществления клинических исследований или экспертиз с целью дальнейшего проведения государственной регистрации (при наличии разрешения от гос. органов);
субстанции фармацевтические;
радиофармацевтические препараты, произведенные в медицинских компаниях, согласно законодательству РФ;
препараты для экспорта.

Не допускается выдача регистрационного удостоверения на:

препараты, отличающиеся друг от друга действующими веществами, но реализуемые под одинаковым торговым наименованием;
один препарат, выпускаемый производителем под разными торговыми марками, но заявляемый на регистрацию, как два или более препарата.

Какие медицинские изделия подлежат регистрации?

Ст. 38 ФЗ № 323 устанавливает, что медицинскими изделиями являются любые устройства, оборудование, инструменты, приборы, а также материалы и прочая продукция, которая применяется в медицинской практике.

Для точной и правильной идентификации медицинских изделий разработана специальная классификация, согласно которой в дальнейшем проводятся лабораторные исследования, экспертиза с целью получения регистрационного удостоверения. Классификация применяется по показателям вероятного риска причинения вреда здоровья потребителям:

класс № 1 – минимальная степень риска (микроскопы, весы, звукореактотесторы и т.п.);
класс № 2а – средняя степень (техника для лабораторий, спиртометры, аудиометры и т.п.);
класс № 2б – повышенная степень риска (кардиоанализаторы, дефибрилляторы и т.п.)
класс № 3 — самая высокая степень (литотриторы, эндопротезы, имплантанты и т.п.);

Все медицинские изделия, как и лекарственные препараты, обязаны пройти госрегистрацию, за исключением продукции, которая изготовлена по индивидуальному заказу пациента для личного пользования по медицинским показаниям.

Получение регистрационного удостоверения

Регистрационное удостоверение выдается Федеральными исполнительными органами. Для подачи заявки на государственную регистрацию медицинской продукции следует подготовить комплект документации, который определен Приказом Минздрава РФ № 737н.

Процедура оформления регистрационного удостоверения включает в себя проверку всех представленных заявителем документов, а также результатов испытаний образцов медицинских изделий или препаратов. При получении положительных результатов по всем этапам проверки выдается регистрационное удостоверение, подлинность которого можно проверить в реестре.

Сведения, вносимые в реестр медицинских изделий:

наименование продукции;
дата регистрации продукции, срок действия удостоверения и его номер регистрации;
назначение продукции;
вид изделия;
класс риска;
Общероссийский код классификатора для медицинской продукции;
наименование и адрес заявителя;
название и адрес изготовителя;
информация о взаимозаменяемых видах продукции.

Регистрационное удостоверение не может быть выдано на поддельные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные средства и препараты. Оборот такого рода продукции преследуется по закону.

Если у Вас остались вопросы либо Вам нужна наша помощь, заполните форму:

Ваше имя: *
Контактный телефон:
Контактный e-mail: *
Страна: *
Регион: *
Ваш вопрос: *

	Я согласен на обработку персональных данных

	Согласие на обработку персональных данных

действует ли регистрационное удостоверение

глассперленовые стерилизаторы РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ФС №2006/805 (Республика Марий Эл, 24 марта 2017)
Добрый день, нужен ли сертификат на растеня, купленные в Белоруссии физическим лицом, и перевозимые в РФ для личного использования.

Мария (Санкт-Петербург и Ленинградская область, 22 марта 2017)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, для таможенной очистки ветеринарной вакцицы нужно оформлять регистрационное удостоверение (хотелось бы получить преференции в размере 10%).

Марина (Москва , 21 марта 2017)
Добрый день! Подскажите, компания не резидент Республики Беларусь, может заказать протокол испытаний (исследований) таможенного союза?

Виктор (Киев, 15 марта 2017)
Добрый день!
Нужно ли получить регистрационное удостоверение для ветеринарных рентгеновских камер.

Алексей (Москва и Московская область, 15 марта 2017)
Добрый день! Подскажите пожалуйста что нужно (какие документы, куда предоставить) чтобы получить сертификат или лицензию чтобы проводить техническую экспертизу компьютерной техники, с возможностью давать заключения о ее списании, либо наоборот о пригодности для дальнейшего использования?

вагиз (Ульяновская область, 14 марта 2017)
Здравствуйте, я хочу продавать в России контактные линзы из Кореи, и средства ухода за ними, подскажите что для этого нужно? какие документы и сроки их регистрации.

Дарья (Ханты-Мансийский автономный округ, 13 марта 2017)
Каков срок действия протокола сертификационных испытаний? (при условии - производственный процесс не изменялся и не вносились изменения в модель продукции).
Есть ли разница в сроках применения протоколов испытаний в ходе обязательной или добровольной сертификации продукции?
Возможно ли применение Органов по сертификации протоколов сертификационных испытаний, выполненных испытательной лабораторией, прекратившей свою деятельность 2-3 года назад (закрытой Росаккредитацией)?

Юрий (Москва и Московская область, 13 марта 2017)
Регистрационное удостоверение на медизделия выдано в Беларуси.Возможно ли применение этих изделий на территории РФ без дополнительной регистрации в Минздраве РФ? Спасибо.

Валерий (Тульская область, 12 марта 2017)
Сколько будет стоить ваша помощь в получении РУ на медицинские халаты и костюмы?

Марина (Нижегородская область, 9 марта 2017)