Главная ⁄ Словарь терминов ⁄ Регистрационное удостоверение Минздрава ⁄ Страница 66

Регистрационное удостоверение Минздрава

Регистрационное удостоверение – это документ, подтверждающий регистрацию лекарственных препаратов, медицинских изделий и позволяющий выпуск в обращении данных изделий на территории РФ. Наличие его у производителя либо импортера свидетельствует, что медицинская продукция полностью соответствует всем нормам и стандартам, установленным национальным законодательством и может применяться по назначению без риска причинения вреда жизни и здоровью потребителей.

Какие медицинские препараты подлежат госрегистрации?

Согласно ст. 13 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», регистрационное удостоверение нужно получить на следующие препараты:

впервые поступающие в обращение на рынок РФ;
ранее прошедшие регистрацию, выпускаемые в других лекарственных формах или новой дозировке (при наличии доказательной базы об их эффективности и клинической значимости);
новые комбинации ранее зарегистрированных препаратов.

Исключение:

препараты, изготовленные аптечными/ ветеринарными организациями и ИП, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;
препараты, купленные в других государствах для личного пользования физическими лицами;
препараты, ввозимые в РФ для конкретного пациента с целью оказания ему индивидуальной помощи по жизненно необходимым показателям (при наличии соответствующего разрешения);
средства, ввозимые в РФ для осуществления клинических исследований или экспертиз с целью дальнейшего проведения государственной регистрации (при наличии разрешения от гос. органов);
субстанции фармацевтические;
радиофармацевтические препараты, произведенные в медицинских компаниях, согласно законодательству РФ;
препараты для экспорта.

Не допускается выдача регистрационного удостоверения на:

препараты, отличающиеся друг от друга действующими веществами, но реализуемые под одинаковым торговым наименованием;
один препарат, выпускаемый производителем под разными торговыми марками, но заявляемый на регистрацию, как два или более препарата.

Какие медицинские изделия подлежат регистрации?

Ст. 38 ФЗ № 323 устанавливает, что медицинскими изделиями являются любые устройства, оборудование, инструменты, приборы, а также материалы и прочая продукция, которая применяется в медицинской практике.

Для точной и правильной идентификации медицинских изделий разработана специальная классификация, согласно которой в дальнейшем проводятся лабораторные исследования, экспертиза с целью получения регистрационного удостоверения. Классификация применяется по показателям вероятного риска причинения вреда здоровья потребителям:

класс № 1 – минимальная степень риска (микроскопы, весы, звукореактотесторы и т.п.);
класс № 2а – средняя степень (техника для лабораторий, спиртометры, аудиометры и т.п.);
класс № 2б – повышенная степень риска (кардиоанализаторы, дефибрилляторы и т.п.)
класс № 3 — самая высокая степень (литотриторы, эндопротезы, имплантанты и т.п.);

Все медицинские изделия, как и лекарственные препараты, обязаны пройти госрегистрацию, за исключением продукции, которая изготовлена по индивидуальному заказу пациента для личного пользования по медицинским показаниям.

Получение регистрационного удостоверения

Регистрационное удостоверение выдается Федеральными исполнительными органами. Для подачи заявки на государственную регистрацию медицинской продукции следует подготовить комплект документации, который определен Приказом Минздрава РФ № 737н.

Процедура оформления регистрационного удостоверения включает в себя проверку всех представленных заявителем документов, а также результатов испытаний образцов медицинских изделий или препаратов. При получении положительных результатов по всем этапам проверки выдается регистрационное удостоверение, подлинность которого можно проверить в реестре.

Сведения, вносимые в реестр медицинских изделий:

наименование продукции;
дата регистрации продукции, срок действия удостоверения и его номер регистрации;
назначение продукции;
вид изделия;
класс риска;
Общероссийский код классификатора для медицинской продукции;
наименование и адрес заявителя;
название и адрес изготовителя;
информация о взаимозаменяемых видах продукции.

Регистрационное удостоверение не может быть выдано на поддельные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные средства и препараты. Оборот такого рода продукции преследуется по закону.

Если у Вас остались вопросы либо Вам нужна наша помощь, заполните форму:

Ваше имя: *
Контактный телефон:
Контактный e-mail: *
Страна: *
Регион: *
Ваш вопрос: *

	Я согласен на обработку персональных данных

	Согласие на обработку персональных данных

Здравствуйте
У меня к Вам вопрос.
Собираемся делать РЕГИСТАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ МИНЗДРАВА РФ.
Хотим продавать свои МОЙКИ УЗВ в медицинские учреждения.
Можете ли Вы помочь нам в данном вопросе?
Сколько это РУ может стоить и какие сроки выполнения?
Спасибо.

Виктор (Москва и Московская область, 11 сентября 2015)
В нашем курорте "Сергиевские минеральные воды" используются наконечники для гинекологических орошений. Приобретены они были очень и очень давно, но проверяющие требуют к ним рег.уд.Завод ,который их сейчас выпускает очень маленькими партиями(только как ремонт г, Бийск)продукцию не сертифицирует. Как быть?? Спасибо.

Татьяна (Самарская область, 9 сентября 2015)
Каа найти и скачать ОТТС № РОСС DE.МТ02.E05267Р1

Геральд (Кемеровская область, 8 сентября 2015)
Доброго дня. Нужен Технологический регламент разведения медицинских пиявок в искусственно созданных условиях.
Заранее спасибо.

Сергей (Москва и Московская область, 8 сентября 2015)
технологический регламент очистки резервуаров чистой воды. есть?

Антон (Челябинская область, 8 сентября 2015)
Добрый день.
Планирую начать производство ламинированный, боковых (дверных) стекол для автомобилей. Завод по производству находится в Китае. Перед запуском серийного производства хочу пройти процедуру испытаний стекла на ударостойкость, а так же сертификацию готовой продукции.
Подскажите, с чего начинать и куда обращаться? Какие документы нужны для этого?

Александр (Ростовская область, 7 сентября 2015)
Д-День, интересует процедура оформления и стоимость на лесной гриб:

1)Фитосанитарный сертификат,

2) Сертификата СТ-1,

С уважением.

Иван Петрович (Кировская область, 6 сентября 2015)
Здравствуйте, какие сертификаты необходимы для перевозки и продажи товаров ( ворота гаражные, окна) в Норвегию ? Возможно осуществить данную сертификацию в Вашей компании ?

Максим (Санкт-Петербург и Ленинградская область, 6 сентября 2015)
Есть необходимость получить РУ на тест систему. Сколько стоят услуги для оформления этого процесса?

Александр (Нижегородская область, 5 сентября 2015)
сколько стоит сертификат на бахилы?

Юлия (Амурская область, 4 сентября 2015)