+7 (800) 200-80-27
База кодов ТН ВЕД → РАЗДЕЛ VI. Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности → Органические химические соединения → X. ОРГАHО-HЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ, СУЛЬФОНАМИДЫ → Сульфонамиды: → - прочие → Пояснения
Общая формула сульфонамидов имеет следующий вид: (R1.SO2.N.R2.R3), где R1 представляет собой органический радикал различной сложности, имеющий атом углерода прямо присоединенный к группе SO2 и .R2 и R3 либо: водород, другой атом или неорганический или органический радикал различной сложности (включая двойные связи и кольца). Многие из сульфонамидов применяются в медицине в качестве сильных бактерицидных средств. Среди них, наряду с другими соединениями, можно назвать следующие:
1) o-Толуолсульфамид.
2) o-Сульфамилбензойная кислота.
3) p-Сульфамилбензиламин.
4) p-Аминобензолсульфамид (NH2.C6H4.SO2.NH2) (сульфаниламид).
5) p-Аминобензолсульфоацетамид.
6) Силденафил цитрат
7) Сульфапиридин (INN) или p-аминобензолсульфоамидопиридин.
8) Сульфадиазин (INN) или p-аминобензолсульфоамидопиримидин.
9) Сульфамеразин (INN) или p-аминобензолсульфоамидометилпиримидин.
10) Сульфатиомочевина (INN) или p-аминобензолсульфоамидотиомочевина.
11) Сульфатиазол (INN) или p-аминобензолсульфамидотиазол.
12) Хлорированные сульфамиды, независимо от того, присоединен ли атом хлора непосредственно к азоту (например, сульфохлорамиды или N-хлорсульфамиды, известные под названием "хлорамины"; "хлоротиазид" или 6-хлор-7-сульфамилбензо-1,2,4-тиадиазин 1,1-диоксид; 6-хлор-3,4-дигидро-7-сульфамилбензо-1,2,4-тиадиазин 1,1-диоксид).
Из данной товарной позиции исключаются соединения, в которых все S-N связи сульфонамидных групп являются частью кольца. Это другие гетероциклические (султамы) товарной позиции 2934
