Термометр сертификат соответствия

Сертификация термометра является обязательной процедурой вне зависимости от его типа – без наличия разрешительного документа компания не имеет права вести деятельность. Такие строгие требования государство устанавливает с целью оградить население от некачественных и небезопасных товаров. Сертификат соответствия на термометры выдается только после того, как последний прошел все предусмотренные в его отношении проверки.

Компании, которым требуются разрешения

В соответствии с действующим законодательством получать сертификат/декларацию необходимо всем без исключениям предпринимателям, которые заняты производством, импортом, реализацией продукции такого типа.

Нарушителям грозит административная (а иногда и уголовная) ответственность. Требования КоАП РФ гласят, что предприниматель, который реализует/производит термометры без сертификата, может быть оштрафован на сумму до 1-го миллиона рублей. Также у него могут изъять продукцию и/или приостановить деятельность на срок до трех месяцев. Вместе с тем, внесение недостоверных данных в разрешение грозит примерно тем же. За исключением того, что оштрафуют на меньшую сумму – до 500 тысяч рублей.

Если вы несанкционированно пытаетесь ввезти товар в Россию/ЕАЭС, штраф составит до 300 тысяч рублей. При повторной попытке штраф может достичь миллиона. Если же вы привезли товар на границу, но у вас нет разрешения, вас не допустят к прохождению таможенного контроля.

Разновидности сертификатов

Какой именно требуется разрешительный документ, зависит от конкретного типа подконтрольной продукции. В частности:

1. Если речь идет об электронных градусниках, термометрах, требуется оформлять сертификат по ТР ТС 004/2011 (распространяет свое действие на низковольтное оборудование) и ТР ТС 020/2011 (устанавливает нормы электромагнитной совместимости технических устройств). Документ может использоваться на всей территории ЕАЭС вне зависимости от страны получения.
2. Ртутные, биметаллические термометры должны проходить проверку в соответствии с требованиями системы ГОСТ Р (так как попали в перечни ПП РФ №982 от 2009-го года). Документ может использоваться только в России (во всех без исключение регионах).
3. Медицинские градусники и термометры проходят декларирование ГОСТ Р, а также на них требуется оформлять регистрационное удостоверение Минздрава.

Все термометры должны проходить поверку средств измерений.

Система техрегламентов ТС

Сертификат в данной системе гарантирует высокое качество товара и допускает его выпуск в обращение на территории Таможенного союза. Он составляется от имени сертификационного органа, на которого также возлагается ответственность за представленные сведения.

Он включает такие сведения:

• Наименование и коды ТН ВЭД товара;
• ИНН, ОГРН, реквизиты заявителя;
• Реквизиты испытательной лаборатории, номер ее аттестата;
• Список стандартов/регламентов, которым отвечает товар (на соответствие которым осуществлялась экспертиза);
• Номер протоколов пройденных испытаний;
• Номер документа и его срок действия;
• Номер партии (если выдается на одну партию или единичное изделие);
• Реквизиты, номер аттестата и печати сертификационного органа;
• Имена и подписи эксперта и руководителя данной организации.

Получить сертификат ТР ТС имеют право только индивидуальные предприниматели и юридические лица, зарегистрированные на территории ЕАЭС. Если вы являетесь иностранной компанией, необходимо найти официального представителя в Таможенном союзе, который сможет зарегистрировать документ на свое имя.

Декларация и сертификат ГОСТ Р

Такие документы требуются, когда продукция попадает под действие системы Государственных стандартов (ПП РФ №982). В случае с термометрами это биметаллические, ртутные и медицинские типы градусников.

Разрешение действует только в России.. Что касается содержания разрешений, оно такое же, как и в системе ТР ТС, только в обязательном порядке указываются коды ОКПД 2 (это российский классификатор продукции).

Регистрационное удостоверение Минздрава

Министерство здравоохранения и социального развития постановляет, что в обязательном порядке все медицинские товары (будь то оборудование, препараты, материалы, текстиль, техника) должны регистрироваться, если их планируют использовать в медицинских учреждениях или в частной врачебной практике.

Процесс регистрации долгий, и иногда занимает несколько месяцев, но без него не обойтись – в противном случае использование таких товаров признают незаконным.

Сертификация и декларирование

Как правило, процедура складывается из нескольких основных стадий. Первоначально предприниматель направляет запрос в выбранный сертификационный центр, сотрудники этого центра осуществляют идентификацию товара, помогают определиться со схемой проверки. После этого заключается договор с центром, фиксируется итоговая стоимость. Далее приступают к основным экспертизам:

1. Анализ пакета документов (при необходимости перед этим разрабатываются и регистрируются недостающие технические документы – ТУ, СТО, схемы и чертежи, технологические регламенты и инструкции);
2. Лабораторные испытания (для них отбираются образцы продукции, их направляют в аккредитованные лаборатории для проверок);
3. Аудит на предприятии (анализируется состояние производства, используемого оборудования, эксплуатируемых площадей).

Если проверки оканчиваются успешно, выдается разрешительный документ – ему присваивается идентификационный номер, информация о нем вносится в единый реестр.

Сроки действия

Бесплатная консультация доступна у специалистов информационного агентства «ИнфоГОСТ».