+7 (800) 200-80-27
Регистрационное удостоверение – это документ, подтверждающий регистрацию лекарственных препаратов, медицинских изделий и позволяющий выпуск в обращении данных изделий на территории РФ. Наличие его у производителя либо импортера свидетельствует, что медицинская продукция полностью соответствует всем нормам и стандартам, установленным национальным законодательством и может применяться по назначению без риска причинения вреда жизни и здоровью потребителей.
Согласно ст. 13 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», регистрационное удостоверение нужно получить на следующие препараты:
Исключение:
Не допускается выдача регистрационного удостоверения на:
Ст. 38 ФЗ № 323 устанавливает, что медицинскими изделиями являются любые устройства, оборудование, инструменты, приборы, а также материалы и прочая продукция, которая применяется в медицинской практике.
Для точной и правильной идентификации медицинских изделий разработана специальная классификация, согласно которой в дальнейшем проводятся лабораторные исследования, экспертиза с целью получения регистрационного удостоверения. Классификация применяется по показателям вероятного риска причинения вреда здоровья потребителям:
Все медицинские изделия, как и лекарственные препараты, обязаны пройти госрегистрацию, за исключением продукции, которая изготовлена по индивидуальному заказу пациента для личного пользования по медицинским показаниям.
Регистрационное удостоверение выдается Федеральными исполнительными органами. Для подачи заявки на государственную регистрацию медицинской продукции следует подготовить комплект документации, который определен Приказом Минздрава РФ № 737н.
Процедура оформления регистрационного удостоверения включает в себя проверку всех представленных заявителем документов, а также результатов испытаний образцов медицинских изделий или препаратов. При получении положительных результатов по всем этапам проверки выдается регистрационное удостоверение, подлинность которого можно проверить в реестре.
Сведения, вносимые в реестр медицинских изделий:
Регистрационное удостоверение не может быть выдано на поддельные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные средства и препараты. Оборот такого рода продукции преследуется по закону.
Если у Вас остались вопросы либо Вам нужна наша помощь, заполните форму:
Уточните, оказываете ли Вы услугу по подготовке документов. Нашей компании необходимо подготовить документы на английском языке для тестирования и получения сертифката СЕ: 1. Circuit diagram. 2. Users’ manual, service and installation instructions. 3. Identity declaration of manufacturer (manufacturer confirms that the product is identical compared to earlier certified product). 4. List of used safety critical components (also alternative components). Мы производим два продукта для школ и планируем поставлять их в Европу: "ScratchDuino - Робоплатформа", ТН ВЭД 8479500000 "ScratchDuino - Лаборатория", ТН ВЭД 8543709000
Сергей (Санкт-Петербург и Ленинградская область, 23 октября 2015)
Мы можем помочь Вам в проведении тестов и оформлении сертификата (декларации) СЕ. Документы, предоставляемые для сертификата СЕ, у Вас изначально должны быть на русском языке, т.к. Вы являетесь российским производителем, а далее, Вы уже их переводите на английский. С разработкой документов на русском языке мы сможем помочь.